負壓稱量罩的工作原理稱量室是一種用于制藥、微生物和科學(xué)實驗等場所的局部凈化設(shè)備,它一種垂直單向氣流,部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán)，部分排出至附近區(qū)域，使工作區(qū)產(chǎn)生負壓，防止交叉污染，用于保證工作區(qū)的高潔凈度環(huán)境。在設(shè)備中進行粉塵、試劑稱量、分裝...

1、認真遵循“消毒機械管理制度”的有關(guān)規(guī)定：凡購置動態(tài)空氣消毒機（以下簡稱消毒機）必須報醫(yī)院感染控制科審批登記。2、科室必須有專人負責(zé)消毒機的保養(yǎng)和維護，認真學(xué)習(xí)每臺消毒機的《使用說明書》，并妥善保存。3、安裝、使用和維護消毒機之前，科室必...

1范圍：本標準規(guī)定了醫(yī)藥工業(yè)無菌室和潔凈區(qū)中浮游菌的測試條件和測試方法。本標準適用于醫(yī)藥工業(yè)無菌室和潔凈區(qū)，無菌室或局部空氣凈化區(qū)域(包括潔凈工作臺)的浮游菌的測試和環(huán)境的驗證。2引用標準：GB/T16293?2010藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(19...

生物潔凈室設(shè)計在建設(shè)方的土建圖、招標說明文件基礎(chǔ)之上進行，依據(jù)《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》GB50346-2004、《實驗室生物安全通用要求》GB19489-2004、《微生物和生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通用準則》WS233-2002、《潔凈...

文件名：FKC-III型浮游菌采樣器標準操作程序編號：起草人：審核人：批準人：起草日期：審核日期：批準日期：頒發(fā)部門：發(fā)布日期：實施日期：分發(fā)范圍：1目的建立一個浮游菌采樣器標準操作程序，保證儀器的正確使用和合理的維護保養(yǎng)。2范圍適用于FK...

1.要根據(jù)國家標準和有關(guān)的規(guī)定，向所有可能使用生物安全柜的用戶解釋安全柜的使用及限制條件。應(yīng)發(fā)給工作人員書面規(guī)定或安全手冊或操作手冊。特別是必須明確告訴工作人員，在出現(xiàn)濺灑、破碎、方法不當?shù)那闆r下，安全柜無法保護操作人員。2.安全柜只有在工...

凈化工程報道：對于凈化工作臺采購，企業(yè)采購人員是一件很頭痛的事情，既要考慮成本預(yù)算，又要考慮產(chǎn)品質(zhì)量，還要考慮售后服務(wù)。這三者之間本身就存在很多矛盾因素在里面，今天筆者來教大家如何采購符合自己合適的凈化工作臺。在采購凈化工作臺我們只需了解凈...

我們可以建造潔凈度很高的潔凈室，但我們往往不能確保這些潔凈室的潔凈度動態(tài)達標。我曾經(jīng)應(yīng)邀到很多工廠做現(xiàn)場診斷。我發(fā)現(xiàn)很多工廠的設(shè)備相當，但是這些工廠的潔凈室在通過了空態(tài)、靜態(tài)潔凈度測試后，它的動態(tài)潔凈度從未達標過。很明顯問題出在人身上，我在...